服务模式

先判断你在哪个阶段,再决定怎么合作

配方已成熟就选 OEM,从零开始就选 ODM,想先验证市场就从 500 支打样起步,要出海则叠加合规服务。

自动化灌装线上的瓶体

01

OEM 贴牌加工

配方与包材由客户提供,工厂负责合规灌装与批量交付。

适合谁

已有成熟配方或在别处完成开发、需要稳定产能与品控体系的品牌方。

自动化灌装线的灌装头与传送带

工厂负责

  • ·来料检验与批次建档
  • ·洁净车间灌装与包装
  • ·半成品与成品检测
  • ·留样、放行与批次追溯

客户配合

  • ·提供配方与工艺文件
  • ·确认包材与稿件
  • ·提供备案所需主体资料

起订量

按品类与包材评估

量产周期

包装到料后 15–25 天

咨询该模式一个工作日内回复

02

ODM 整案开发

配方研发、包装设计、备案申报与量产由同一团队贯通。

适合谁

有清晰人群与使用场景、需要在有限周期内完成首批产品上线的品牌。

配方开发台面上的样品与记录本

工厂负责

  • ·需求梳理与配方立项
  • ·打样、稳定性与感官评估
  • ·包材匹配与稿件建议
  • ·备案申报与量产交付

客户配合

  • ·确认目标人群与价格带
  • ·确认样品与包材方案
  • ·提供品牌与主体资料

起订量

3000 支起(按品类)

开发周期

配方打样 7–15 个工作日

咨询该模式一个工作日内回复

03

小批量打样

用最小批量完成试产与市场验证,再决定量产规模。

适合谁

准备起盘的新品牌、需要小规模测试反馈的团队与内容电商卖家。

样品间内陈列的化妆品样瓶

工厂负责

  • ·小批量灌装与手工包装
  • ·基础检测与样品留档
  • ·试产问题记录与改进建议

客户配合

  • ·确认样品方向与数量
  • ·提供包材或选择现成瓶型

起订量

500 支起

交付周期

10–20 个工作日

咨询该模式一个工作日内回复

04

跨境合规服务

协助整理欧盟 CPSR、美国 FDA 与东盟 ASEAN 备案所需资料。

适合谁

准备进入海外市场、需要合规资料与配方安全评估支持的品牌与卖家。

合规文件与印章的桌面细节

工厂负责

  • ·配方与成分资料整理
  • ·安全评估所需数据准备
  • ·标签与宣称合规建议
  • ·与第三方机构对接配合

客户配合

  • ·确认目标市场与销售渠道
  • ·提供品牌与责任人信息

服务范围

欧盟 / 美国 / 东南亚

资料周期

按品类评估

咨询该模式一个工作日内回复

对比

OEM 与 ODM 的差别在哪里

本质区别是谁提供配方、谁承担开发周期。其余环节共用同一套品控与产线。

配方归属

OEM
客户提供并持有
ODM
工厂开发,归属按合同约定

包材责任

OEM
客户提供与确认
ODM
工厂匹配与建议

开发周期

OEM
无需配方开发
ODM
配方打样 7–15 个工作日

适合阶段

OEM
产品已验证、需要放量
ODM
从 0 到 1 建立产品线

备案配合

OEM
按客户资料完成生产
ODM
可代办申报与资料整理

合作流程

从需求沟通到交付留样的六个阶段

01

需求沟通

确认品类、人群、价格带与目标市场。

02

配方与打样

配方立项、打样与感官稳定性评估。

03

包装与稿件

包材匹配、打样确认与稿件核对。

04

备案申报

备案资料整理与跨境合规文件。

05

量产与品检

洁净车间灌装、全项检测与放行。

06

交付与留样

批次留样、追溯记录与出货交付。

常见问题

下单前最常被问到的五件事

小批量打样 500 支起,量产起订量按品类与包材评估,通常从 3000 支起。

常规体系打样约 7–15 个工作日;新配方开发需按目标功效与稳定性要求另做评估。

OEM 模式配方与包材由客户持有;ODM 模式由工厂开发,归属与保密范围在合同中明确约定。

可配合完成普通化妆品备案资料整理与跨境合规文件准备,具体范围按品类与目标市场确认。

可以,需提前预约。参观范围包含洁净区参观通道、样品间与会议室洽谈。

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描述品类、目标人群与预算区间,我们按你的阶段给出建议,而不是先报价。

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